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Sede

Auditorium G. Gaber, Piazza Duca d'Aosta, 3, 20124, Milano

Coordinatori

Giacomo Comi

UOC Neurologia Università di Milano, Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Milano

Isabella Moroni

Unità Malattie Metaboliche, Degenerative e Neuromuscolari

UOC Neuropsichiatria Infantile

Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano

Stefano Previtali

Istituto di Neurologia Sperimentale (InSpe)

Divisione di Neuroscienze e Dipartimento di Neurologia

IRCCS Ospedale San Raffaele, Milano

Programma Milano2018

Registrazione partecipanti 

8.30 - 9.00

9.00 - 9.15

Introduzione dei Coordinatori: Giacomo Comi, Stefano Previtali e Isabella  Moroni e della Presidentessa UNIAMO Annalisa Scopinaro (intervento videoregistrato)

9.15 - 10.15

Aggiornamenti in tema di prevenzione e terapie

 

Miastenia Gravis

Carlo Antozzi, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano

Neuropatie 

Giuseppe Liberatore, IRCCS Humanitas, Rozzano

 

Distrofie muscolari

Alberto Zambon, IRCCS Ospedale San Raffaele, Milano

                

Malattie del motoneurone

Federica Cerri, Centro Clinico Nemo Milano

10.15 - 10.30

La transizione nelle malattie neuromuscolari

Isabella Moroni

Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano

10.30 - 10.45

Le reti regionali:  come renderle efficienti. Il punto di vista delle Consulte / Associazioni dei Pazienti

Francesco Ieva 

10.45 - 11.00

Le proposte delle Associazioni e/o della Consulta per le malattie neuromuscolari riguardo le malattie dell’età infantile (transizione...)

Fabio Amanti (intervento videoregistrato)

11.00 - 11.30

Pausa

11.30 - 13.30

Tavola rotonda "Come uniformare approcci diagnostici e terapeutici a livello nazionale: l’uso delle nuove tecnologie ci può facilitare?"

Modera: Nicla Panciera

con la partecipazione di tutti i relatori, moderatori presenti e i rappresentanti delle Associazioni pazienti Uildm - Acmt Rete - Altrodomani e Consulte neuromuscolari - Famiglie SMA -  MitoCon
Fondazione Telethon/AriSLA - Centro Ricerca sulle Malattie Rare Mario Negri

La realizzazione della GMN 2024 è resa possibile grazie al contributo incondizionato di

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