Evento virtuale
GMN
Giornata
Malattie
Neuromuscolari
Giacomo Comi
UOC Neurologia Università di Milano, Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Milano
Isabella Moroni
Unità Malattie Metaboliche, Degenerative e Neuromuscolari
UOC Neuropsichiatria Infantile
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano
Stefano Previtali
Istituto di Neurologia Sperimentale (InSpe)
Divisione di Neuroscienze e Dipartimento di Neurologia
IRCCS Ospedale San Raffaele, Milano
Programma
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9.00 Saluti delle Autorità
Introduzione da parte dei Coordinatori di Milano
Isabella Moroni
IRCCS Istituto Neurologico Besta, Milano
Stefano Previtali
IRCCS Ospedale S. Raffaele, Milano
Giacomo Comi
Università di Milano e IRCCS Policlinico, Milano
9.10 Cosa non si deve trascurare per eseguire una corretta diagnosi di malattia neuromuscolare
Angela Berardinelli - IRCCS Fondazione Mondino, Pavia
Paola Alberti - Università Bicocca e H. San Gerardo, Monza
9.30 Gli esami diagnostici nelle malattie neuromuscolari: un mestiere impegnativo
Lorenzo Maggi - IRCCS Istituto Neurologico Besta, Milano
Pietro Doneddu - IRCCS Humanitas, Milano
9.50 Risultati a lungo termine delle recenti terapie innovative e terapie sperimentali
Francesca Magri - IRCCS Policlinico, Milano
Maurizio D’Antonio - IRCCS H. San Raffaele, Milano
10.10 Come costituire l’equipe multidisciplinare “perfetta“ per la presa in carico dei pazienti con disabilità (follow up clinico, riabilitazione e cure palliative)
Paolo Banfi - IRCCS Fondazione Don Gnocchi, Milano
Massimo Corbo - Casa di cura del Policlinico, Milano
10.45 - 11.00 Pausa
11.00 – 13.00 Tavola rotonda: Vivere la disabilità con una patologia neuromuscolare
Malattia Neuromuscolare e covid-19
Continuità clinico-terapeutica sul territorio: La riabilitazione motoria, le terapie domiciliari
La Medicina di prossimità e La telemedicina e teleriabilitazione
Modera: Nicla Panciera (giornalista)
Con la partecipazione di
Giacomo Comi su Covid e malattie neuromuscolari
Anna Ambrosini, Fondazione Telethon
Erica Daina, Centro Malattie Rare Mario Negri, Ranica
Renato Mantegazza, Associazione Italiana Miastenia
Rappresentanti delle Associazioni Pazienti: Marina Garcea e Federico Tiberio (ACMT - Rete), Carlo Sierra – (CIDP Italia aps), Riccardo Rutigliano (UILDM), Bruno Kullmann (Associazione Italiana Calpaina 3)
Rappresentanti delle Istituzioni, Servizi sociali, Medici e Pediatri di famiglia e specialisti del territorio